อีเอ็น 149 มาตรฐาน
ใน 149 เป็นมาตรฐานยุโรปสำหรับอุปกรณ์ป้องกันระบบทางเดินหายใจที่ระบุความสามารถในการกรองหน้ากากแบบครึ่งหน้าเพื่อป้องกันอนุภาค.
มาตรฐานความปลอดภัยนี้ระบุข้อกำหนดขั้นต่ำและวิธีการทดสอบสำหรับการกรองหน้ากากแบบครึ่งหน้าโดยพิจารณาจากความสามารถในการป้องกันอนุภาคละอองลอยที่เป็นของแข็งและของเหลว.
เครื่องช่วยหายใจที่ออกแบบตามมาตรฐาน EN 149:2001 มาตรฐาน (ภาษาอังกฤษล่าสุด 149 อัปเดต) จะต้องมีระดับการป้องกันของแข็งที่แตกต่างกัน, ละอองลอยที่ใช้น้ำ, และละอองลอยที่มีน้ำมันเป็นหลัก, ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพการกรอง.
ใน 149:2001
BS EN เวอร์ชันล่าสุด 149 คือและ 149:2001+A1:2009.
มาตรฐานนี้แตกต่างจาก EN ก่อนหน้า 149:1991 มาตรฐานที่กำหนดให้เป็นข้อบังคับสำหรับผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่ผ่านการทดสอบตามมาตรฐาน EN 149:2001 เพื่อป้องกันละอองลอยที่เป็นของแข็งและของเหลว. EN ก่อนหน้า 149:1991 มาตรฐานอนุญาตให้ทำการทดสอบเครื่องช่วยหายใจกับละอองลอยที่เป็นของแข็งเท่านั้น, เช่นเดียวกับละอองลอยที่เป็นของแข็งและของเหลว.
บน 1 สิงหาคม 2010, TH 149:2001 มาตรฐานได้รับการแก้ไขเพื่อแนะนำเครื่องหมายที่ระบุความสามารถในการนำแผ่นกรองฝุ่นของหน้ากากกลับมาใช้ซ้ำได้, ระบุด้วย "R" เพื่อนำกลับมาใช้ใหม่ได้, และ “NR” สำหรับการใช้งานซ้ำไม่ได้. การแก้ไขมาตรฐานนี้เรียกว่า EN 149:2001 + A1:2009.
ใน 149 ข้อกำหนดและวิธีการทดสอบ
อีเอ็น 149 ข้อกำหนดและวิธีการทดสอบทำให้มั่นใจได้ว่า EN 149 หน้ากากแบบครึ่งหน้าที่ผ่านการรับรองได้รับการออกแบบมาเพื่อป้องกันอนุภาคในอากาศ, เช่นฝุ่น, ควัน, และละอองลอย.
ใน 149 กำหนดข้อกำหนดหลายประการที่ต้องทดสอบหน้ากากแบบครึ่งหน้าแบบกรองเพื่อให้แน่ใจว่ามีการป้องกันและประสิทธิภาพในการกรองที่มีประสิทธิภาพ. ข้อกำหนดเหล่านี้ครอบคลุมถึงประสิทธิภาพการกรอง, ความต้านทานต่อการหายใจ, และพอดี.
วิธีทดสอบบางอย่างที่กำหนดโดย EN 149 รวมถึงการประเมินของ:
–การทำความสะอาดและการฆ่าเชื้อ
–การรั่วไหล
–ความเข้ากันได้กับสกิม
–การแทรกซึมของวัสดุกรอง
–ขอบเขตการมองเห็น
–ความต้านทานต่อการหายใจ
มีการทดสอบอีกมากมายที่ดำเนินการภายใต้ EN 149 เพื่อให้แน่ใจว่าอุปกรณ์ป้องกันระบบทางเดินหายใจมีการป้องกันผู้เข้าร่วมในระดับที่ต้องการ.
ผลลัพธ์ของ EN 149 วิธีทดสอบใช้เพื่อกำหนดคลาสที่จัดสรร.
ใน 149 ชั้นเรียน
ใน 149 ระบุ 3 ระดับการป้องกันสำหรับการกรองหน้ากากแบบครึ่งหน้าตามประสิทธิภาพการกรองที่ได้รับจากเครื่องช่วยหายใจ: FFP1, FFP2, และ FFP3 โดย FFP3 เป็นตัวแทนของเครื่องช่วยหายใจที่มีประสิทธิภาพการกรองระดับสูงสุด. คลาสเหล่านี้ถูกกำหนดตามปัจจัยการป้องกันที่กำหนด (เอพีเอฟ), ขีดจำกัดการเจาะตัวกรอง, และการรั่วไหลภายใน.
| ระดับ | เอพีเอฟ (ปัจจัยการป้องกันที่ได้รับมอบหมาย) | ขีดจำกัดการเจาะตัวกรอง (ที่ 95 อัตราการไหลของอากาศ ลิตร/นาที) | การรั่วไหลภายใน |
| FFP1 | 4 | กรองอย่างน้อย 80% ของอนุภาคในอากาศ | <22% |
| FFP2 | 10 | กรองอย่างน้อย 94% ของอนุภาคในอากาศ | <8% |
| FFP3 | 20 | กรองอย่างน้อย 98% ของอนุภาคในอากาศ | <2% |
Shanghai Zimai Safety Technology Co. , Ltd.






